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舒美超声波加热功率辅助提艾蒿黄酮工艺优化

[导读]以乙醇为提取溶剂,先用超声波处理再加热提取,以黄酮提取率为指标,研究加热温度、加热时间、料液比、乙醇浓度、超声波功率、超声提取时间对艾蒿黄酮得率的影响,利用正交试验优选其提取条件。昆山超声仪器有限公司指出

FA2004B型电子天平(上海恒平科学仪器有限公司),SHB-BP5A 型水循环真空泵(武汉金宝华科技有限公司),KQ3200DA 型数控超声波清洗器(昆山市超声仪器有限公司) ,HH-S4型数显恒温水浴锅(金坛市医疗仪器厂),FW100型高速万能粉碎机(天津市泰斯特仪器有限公司),UV-2550型紫外可见分光光度计(日本岛津公司)等。

1.3.1.1原料的准备将艾蒿清洗、阴干,50 ℃下烘干1 h后粉碎,过40目筛,所得主要为叶子部分粉末。将艾蒿粉末置于干燥洁净的广口瓶内备用。

1.3.1.2艾蒿黄酮的提取称取3.00 g 艾蒿粉末置于烧瓶内,加人一定量的乙醇溶液,选择适当的超声功率提取一定时间,转至水浴中加热回流提取一段时间,抽滤,低温保存所得艾蒿提取液,待测。

1.3.1.3标准曲线绘制以芸香苷作为黄酮标准品,采用Al(NO,)。比色法[测定其含量,绘制芸香苷标准曲线。称取32 mg芸香苷置于烧杯中,以70%乙醇溶解后转移至容量瓶中,配成64.0 ug/ mL的标准品溶液,分别移取0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0 mL置于50 mL容量瓶中,依次加入1 mL0. 05 mg/ mL NaNO。溶液、1 mL0. 10 mg/ mL A1( NO,),溶液、5 mL 4% . NaOH 溶液,用30%乙醇溶液定容,播匀,静置10 min后用分光光度计在波长510 nm下测定吸光度。以吸光度为横坐标(x),芸香苷浓度为纵坐标(y)绘制标准曲线,得回归方程为:y = 93.842x -0.3756,相关系数r =0.999 6,说明在0~64 ug mL浓度范围内有较好的线性关系。

1.3.1.4黄嗣含量的测定移取1.0 mL艾蒿提取液置于25 mL容量瓶中,加入30%乙醇7.5 mL稀释,加5% NaNO,溶液1.0 mL,摇匀,静置6 min,加入Al( NO,),溶液1.0 mL,摇匀,静置6 min后再加入4%NaOH 溶液10 mL,摇匀,用30%乙醇溶液定容,静置15 min,以空白为参比,于波长510 nm下测定吸光度,平行3次,取平均值,用回归方程计算黄酮浓度,并计算黄酮提取率。黄酮提取率计算公式如下:

黄酮提取率=黄酮质量/艾蒿质量×100%。


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